器械名称 | 胆固醇测定试剂盒(终点法) | 游离甲状腺激素/甲状腺刺激素定标液 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | DF27: 480测试(8×60/试剂盒) | RC410:10瓶: 2瓶(水平 1,2.0mL每瓶),2瓶(水平 2,2.0mL每瓶),2瓶(水平 3,2.0mL每瓶) ,2瓶(水平 4,2.0mL每瓶),2瓶(水平 5,2.0mL每瓶) |
产家 | ||
适用范围 | 该产品用于Dimension临床生化系统进行血清或血浆中总胆固醇含量的定量测定。 | 用于在Dimension(r)临床生化系统上采用非均相免疫测定模块校准游离甲状腺激素(FT4)和甲状腺刺激素(TSH)检测方法。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂船位1-3(片):CE(来源于真菌)0.7U/mL,CO(来源于微生物) 0.1U/mL,HPO(来源于植物) 2.4U/mL ;试剂船位1-3(片):AAP 4.5mol,缓冲液,胆酸盐;试剂船位4-6(液体):DEA 5.8mol,表面活性剂。产品有效期:在2-8°C的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 游离甲状腺激素/甲状腺刺激素定标液是一种液体牛血清白蛋白为基质的产品。水平1定标液不含可检测出的甲状腺素或TSH。水平2到5含甲状腺素和人甲状腺刺激素(TSH)。产品有效期:在2- 8°C的环境中保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。