| 器械名称 | 葡萄糖测定试剂盒(终点法) | 复合前列腺特异性抗原质控品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | DF39A：960测试(4×240/试剂盒) | 02508026(125425):1瓶水平1质控品(冻干粉)、1瓶水平2质控品(冻干粉)、1瓶水平3质控品(冻干粉)、条形码标签，容量2mL/瓶 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于Dimension临床生化系统进行血清、血浆、尿液和脑脊髓液中葡萄糖含量的定量测定。 | 用于监测复合前列腺特异性抗原测定试剂盒的精密度和准确性。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂船位1-6(片)：HK(来源于酵母) 2.2U/mL、G-6-PDH(来源于酵母) 0.35U/mL、ATP 0.78 mmol/L、NADP 1.27mmol/L、缓冲液、激活剂。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由水平1质控品1瓶，水平2质控品1瓶，水平3质控品1瓶、条形码标签组成。质控品为冻干粉，复溶后，各水平的复合前列腺特异性抗原置于含叠氮钠(＜0.1%)和防腐剂的山羊血清中。产品有效期：2-8℃保存，9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。