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基本资料对比
器械名称 动态数字心电记录仪吗啡/甲基安非他明/氯胺酮/四氢大麻酚酸/二亚甲基双氧安非他明联合检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 Seer Light Extend卡型:1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒
产家 美国 GE Medical Systems, LLC北京库尔科技有限公司
适用范围 用于采集儿童或成人患者胸部表面2或3通道的ECG信号,设备将采集数据和患者信息数据一起存机械闪存中,但不执行任何ECG数据分析,这些设备必须在注册保健医生的直接监督下或由医院或医疗职业机构受过培训的操作人员使用,不适用于体重低于10kg的患者。该产品用于定性检测人尿液中的吗啡/甲基安非他明/氯胺酮/四氢大麻酚酸/二亚甲基双氧安非他明。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 产品由Seer Light extend心电记录器 ,Seer Light extend控制器、Seer Light connect USB电缆、系统随机文件组成。性能:灵敏度:2.5、5、 10、20、10/5(切分标准)mm/mV(与显示同步),转换 振幅误差精确度±5%;加±300mV的直流极化电压,灵敏 度范围±5%;各导联共模抑制仳>60dB;幅度频率特性: 以10Hz为基准满足0.05~40Hz(-3.0dB,+0.4dB)。 吗啡-BSA、甲基安非他明-BSA、氯胺酮-BSA、四氢大麻酚酸-BSA、二亚甲基双氧安非他明-BSA,羊抗鼠IgG抗体、吗啡单克隆抗体-胶体金、甲基安非他明单克隆抗体-胶体金、氯胺酮单克隆抗体-胶体金、四氢大麻酚酸单克隆抗体-胶体金、二亚甲基双氧安非他明单克隆抗体-胶体金,硝酸纤维膜。产品有效期:于2~30℃干燥阴凉处保存,不得冻存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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