| 器械名称 | 动态数字心电记录仪 | GE 运动测试系统（CASE） |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口二类 |
| 规格型号 | Seer Light Extend | CASE |
| 产家 | 美国 GE Medical Systems, LLC | 美国 GE Medical Systems, LLC |
| 适用范围 | 用于采集儿童或成人患者胸部表面2或3通道的ECG信号，设备将采集数据和患者信息数据一起存机械闪存中，但不执行任何ECG数据分析，这些设备必须在注册保健医生的直接监督下或由医院或医疗职业机构受过培训的操作人员使用，不适用于体重低于10kg的患者。 | 该产品用于在生理负荷期间采集、处理、记录、存档、分析和输出ECG数据(12和15导联)，还可以提供中值形态记录并实时记录带有心率失常检测和不带有心率失常检测的ECG。CASE还可以控制外部设备，通常为平板和踏车，可通过数据网络与中央电子/数字存储系统进行通讯。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品用于在生理负荷期间采集、处理、记录、存档、分析和输出ECG数据(12和15导联)，还可以提供中值形态记录并实时记录带有心率失常检测和不带有心率失常检测的ECG。CASE还可以控制外部设备，通常为平板和踏车，可通过数据网络与中央电子/数字存储系统进行通讯。 | |
| 用途 | 该产品用于在生理负荷期间采集、处理、记录、存档、分析和输出ECG数据(12和15导联)，还可以提供中值形态记录并实时记录带有心率失常检测和不带有心率失常检测的ECG。CASE还可以控制外部设备，通常为平板和踏车，可通过数据网络与中央电子/数字存储系统进行通讯。 | |
| 结构及其组成 | 产品由Seer Light extend心电记录器 ，Seer Light extend控制器、Seer Light connect USB电缆、系统随机文件组成。性能：灵敏度：2.5、5、 10、20、10/5（切分标准）mm/mV（与显示同步），转换 振幅误差精确度±5%；加±300mV的直流极化电压，灵敏 度范围±5%；各导联共模抑制仳＞60dB；幅度频率特性： 以10Hz为基准满足0.05～40Hz(-3.0dB,+0.4dB)。 | 由主机系统(CASE)，CAM14信号采集盒，导联线(420101-001，420101-002，900178-003，900179-203，900178-103，900178-203，2001926-001)，监视器，手推车，热敏打印机和软件CASECadioSoft组成。定标电压：1mV，误差范围±5%；输入阻抗大于10MOhms；共模抑制比大于60dB；走纸速度：5,12.5,25,50mm/s四档，误差范围±2%；灵敏度控制:2.5,5,10,20mm/mV四档，转换误差为±5%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 我们的CASE运动试验系统提供了强大的分析和诊断工具，能够简化数据采集和浏览过程。我们的可扩展系统能满足您个性化和高效化的工作需求，提高诊断信心。 | |
| 注意事项 |
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