| 器械名称 | 时间分辨荧光分析仪 | 血气检测用参比电极液 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | ANYTEST、ANYTEST-NZ | 12×100mL |
| 产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 主要供医疗机构对含Eu3+反应样品的荧光强度进行分析。 | 作为罗氏诊断OMNI系列血气分析仪除了Hb以外所有参数定标和测定的参比电极液。 |
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| 产品说明 | 时间分辨荧光分析仪主机由光学系统、运动系统、微孔板托架、信号采集器、信号放大器组成；根据外壳的材质不同和样品进样门开启方式不同分为2种型号；基本参数：检测极限：10-12mol/L(Eu3+)；线性范围：10-8-10-12mol/L(Eu3+)，相关系数γ≥0.95；重复性：CV＜5%；稳定性：α≤±10%；时间分辨荧光分析仪具有软件功能(测试软件具有项目设置功能、测试软件具有数据查询功能、测试软件具有数据处理功能、用户管理功能、数据备份与恢复功能)、自动进样门功能(ANYTEST-NZ)、条形码验证功 | 氯化钾;表面活性剂(Triton X100);防护剂(Mergal K9N);防腐剂(Bronidox L)。产品有效期：15-30℃保存, 有效期为30个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | ||
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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