| 器械名称 | 时间分辨荧光分析仪 | 全自动血流变检测仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | ANYTEST、ANYTEST-NZ | SH210A、SH210B、SH211A、SH211B、SH213A、SH212A、SH212B、SH212C、SH212D |
| 产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 重庆赛航科技发展有限公司 |
| 适用范围 | 主要供医疗机构对含Eu3+反应样品的荧光强度进行分析。 | 适用于人体血液粘度指标的检测。 |
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| 产品说明 | 时间分辨荧光分析仪主机由光学系统、运动系统、微孔板托架、信号采集器、信号放大器组成；根据外壳的材质不同和样品进样门开启方式不同分为2种型号；基本参数：检测极限：10-12mol/L(Eu3+)；线性范围：10-8-10-12mol/L(Eu3+)，相关系数γ≥0.95；重复性：CV＜5%；稳定性：α≤±10%；时间分辨荧光分析仪具有软件功能(测试软件具有项目设置功能、测试软件具有数据查询功能、测试软件具有数据处理功能、用户管理功能、数据备份与恢复功能)、自动进样门功能(ANYTEST-NZ)、条形码验证功 | 性能：不同切变率下的全血质控液(正常值范围）粘度重复性：切变率200/s，变异系数CV≤1.0％；切变率30/s，变异系数CV≤1.0％，切变率1/s，变异系数CV≤1.5％，血浆质控液(正常值范围）粘度重复性：变异系数CV≤1.0％，定量吸样，主体盒内温度控制37℃±0.5℃。 |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由血液流变仪主机、进样系统、血流变软件系统、打印机等组成。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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