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基本资料对比
器械名称 共创 生物陶瓷人工骨爱尔兰 冠脉支架
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 见附页见附页
产家 湖南共创生物功能材料有限责任公司爱尔兰ClearStream Technologies Ltd.
适用范围 该产品适用于骨创伤造成的骨缺损,良性骨肿瘤刮除后需植骨者。用于治疗急性冠脉闭合(狭窄病变)

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 东博骨康是创新科技的DTD生物陶瓷人工骨,产品由中南大学和南华大学第二附属医院共同研发,经十余年的研究、上千例临床应用和专家评定,产品达到国际先进水平,目前填补了国内人工骨领域的空白。东博骨康DTD生物陶瓷人工骨项目是国家863计划和973计划攻关项目的重要内容,并于2002年10月被国家计委批准列入国家高技术产业化示范工程。 药物洗脱冠脉支架系统由药物涂层、支架和球囊输送/扩张导管组成。支架材质为钴基合金L605,药物涂层由抗细胞增殖的药物-雷帕霉素和可降解的丙交酯/乙交酯共聚物组成,药物含量范围为80μg~280μg。球囊输送/扩张导管由聚酰胺-聚醚共聚物、尼龙、铂铱合金、304不锈钢、聚碳酸酯等材料制造。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。
用途 用于各种良性骨肿瘤刮除术所致骨缺损、骨结核病灶刮除后所致骨缺损、骨延迟愈合及骨不连、骨节置换术的骨缺损等 用于治疗急性冠脉闭合(狭窄病变)
结构及其组成 该产品由羟基磷灰石和磷酸钙复合制成,HA含量:30%~85%,TCP含量70%~15%,形状具有条样和团粒样。产品经蒸汽灭菌,一次性使用。 药物洗脱冠脉支架系统由药物涂层、支架和球囊输送/扩张导管组成。支架材质为钴基合金L605,药物涂层由抗细胞增殖的药物-雷帕霉素和可降解的丙交酯/乙交酯共聚物组成,药物含量范围为80μg~280μg。球囊输送/扩张导管由聚酰胺-聚醚共聚物、尼龙、铂铱合金、304不锈钢、聚碳酸酯等材料制造。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。
使用方法 该产品适用于骨创伤造成的骨缺损,良性骨肿瘤刮除后需植骨者,请在医师的指导下使用该产品。

用于治疗急性冠脉闭合(狭窄病变),请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 该产品适用于骨创伤造成的骨缺损,良性骨肿瘤刮除后需植骨者。 药物洗脱冠脉支架系统由药物涂层、支架和球囊输送/扩张导管组成。支架材质为钴基合金L605,药物涂层由抗细胞增殖的药物-雷帕霉素和可降解的丙交酯/乙交酯共聚物组成,药物含量范围为80μg~280μg。球囊输送/扩张导管由聚酰胺-聚醚共聚物、尼龙、铂铱合金、304不锈钢、聚碳酸酯等材料制造。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。
注意事项 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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