| 器械名称 | 共创 生物陶瓷人工骨 | Duraflex 冠状动脉支架系统 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 见附页 |
| 产家 | 湖南共创生物功能材料有限责任公司 | 日本株式会社戈德曼 |
| 适用范围 | 该产品适用于骨创伤造成的骨缺损，良性骨肿瘤刮除后需植骨者。 | 临床上用于扩张由冠状动脉狭窄引起的缺血性心脏疾患的冠状动脉（病变长度25mm以下、目标血管正常对照血管直径3.0mm-4.0mm）；扩张由于介入治疗失败引起的急性冠状动脉闭塞的冠状动脉（病变长度25mm以下、目标血管正常对照血管直径3.0mm-4.0mm)。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 东博骨康是创新科技的DTD生物陶瓷人工骨，产品由中南大学和南华大学第二附属医院共同研发，经十余年的研究、上千例临床应用和专家评定，产品达到国际先进水平，目前填补了国内人工骨领域的空白。东博骨康DTD生物陶瓷人工骨项目是国家863计划和973计划攻关项目的重要内容，并于2002年10月被国家计委批准列入国家高技术产业化示范工程。 | |
| 用途 | 用于各种良性骨肿瘤刮除术所致骨缺损、骨结核病灶刮除后所致骨缺损、骨延迟愈合及骨不连、骨节置换术的骨缺损等 | |
| 结构及其组成 | 该产品由羟基磷灰石和磷酸钙复合制成，HA含量：30%～85%，TCP含量70%～15%，形状具有条样和团粒样。产品经蒸汽灭菌，一次性使用。 | 支架系统由球囊扩张导管和预装于球囊的支架组成。其中支架的材料是316L不锈钢。 |
| 使用方法 | 该产品适用于骨创伤造成的骨缺损，良性骨肿瘤刮除后需植骨者，请在医师的指导下使用该产品。 |
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| 产品特点 | 该产品适用于骨创伤造成的骨缺损，良性骨肿瘤刮除后需植骨者。 | |
| 注意事项 |
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