| 器械名称 | 透明质酸(HA)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 新波 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒，48人份/盒 | 96人份，96人份(全自动仪器专用)，480人份 |
| 产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 苏州新波生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于测定血清中透明质酸(HA)的含量。 | 用于定性检测人血清中的乙肝病毒e抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 用于定性检测人血清中的乙肝病毒e抗体。 | |
| 结构及其组成 | 透明质酸(HA)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)的主要组成：透明质酸校准品、生物素标记透明质酸结合蛋白、分析缓冲液、浓缩洗液、增强液、包被透明质酸的微孔反应板、吸头等；基本参数：准确性：0.900-1.100，线性：≥0.9900，精密度：批内精密度CV≤15%，批间精密度CV≤20%，最低检测限：≤20ng/mL，质控血斑测定值：靶值±20%。 | 本品系由抗-HBe包被反应板、抗-HBe铕标记、HBeAg中和抗原和e抗体校准品及其它试剂制成。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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