| 器械名称 | 透明质酸(HA)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 人类免疫缺陷病毒(HIV1+2型)抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 1人份/袋，20人份/盒 |
| 产家 | 北京北方生物技术研究所 | 潍坊市康华生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清中透明质酸(HA)含量的测定。 | 本试剂采用免疫层析双抗原夹心法，定性检测人血清/血浆中的人类免疫缺陷病毒HIV-1/HIV-2抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：HA标准品(S0-S5)：HA，Tris-HCl及微量BSA,＜0.1%叠氮钠。其浓度分别为0、2、10、100、500、1000ng/ml；HA标记物：Eu-HA结合蛋白，Tris-HCl及微量BSA,＜0.1%叠氮钠；HA质控：HA，Tris-HCl及BSA,＜0.1%叠氮钠；增强液：β-NTA，Triton X-100及冰乙酸；实验缓冲液：Tris-HCl及小牛血清,＜0.1%叠氮钠；浓缩洗涤液(25×)：25×浓缩的Tris-HCl, TWEEN-20,＜0.1%叠氮钠；HA包被板： | 重组HIV混合抗原(P24、gp120、gp41、gp36)(检测线)、兔抗HIV抗体(对照线)、重组HIV混合抗原(P24、gp120、gp41、gp36)(金标垫)。产品有效期：4～30℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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