| 器械名称 | 透明质酸(HA)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 见附页 |
| 产家 | 北京北方生物技术研究所 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清中透明质酸(HA)含量的测定。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：HA标准品(S0-S5)：HA，Tris-HCl及微量BSA,＜0.1%叠氮钠。其浓度分别为0、2、10、100、500、1000ng/ml；HA标记物：Eu-HA结合蛋白，Tris-HCl及微量BSA,＜0.1%叠氮钠；HA质控：HA，Tris-HCl及BSA,＜0.1%叠氮钠；增强液：β-NTA，Triton X-100及冰乙酸；实验缓冲液：Tris-HCl及小牛血清,＜0.1%叠氮钠；浓缩洗涤液(25×)：25×浓缩的Tris-HCl, TWEEN-20,＜0.1%叠氮钠；HA包被板： | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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