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基本资料对比
器械名称 透明质酸(HA)定量测定试剂盒(上转发光法)癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒(磁微粒分离酶联免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 40人份/盒100管份/盒
产家 北京热景生物技术有限公司北京倍爱康生物技术有限公司
适用范围 该产品用于测定血清中透明质酸(HA)的含量。用于定量检测人体血清或肝素抗凝血浆中的癌胚抗原(CEA)含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒主要组成:1.透明质酸校准品。2.生物素标记透明质酸结合蛋白。3.分析缓冲液。4.浓缩洗液。5.增强液。6.包被透明质酸的微孔反应板。7.吸头。8.说明书。9.自封袋。10.铕标记链亲和素。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于测定血清中透明质酸(HA)的含量。
结构及其组成 试剂盒主要组成:1.透明质酸校准品。2.生物素标记透明质酸结合蛋白。3.分析缓冲液。4.浓缩洗液。5.增强液。6.包被透明质酸的微孔反应板。7.吸头。8.说明书。9.自封袋。10.铕标记链亲和素 CEA抗试剂-FITC、CEA抗试剂-ALP、CEA校准品、CEA稀释液、磁分离试剂、清洗浓缩液、基质、终止液、质控品。产品有效期:在2-8℃的环境中保存,有效期12个月。
使用方法
产品特点
注意事项 1.样本:R1:R2用量之比为13:240:65样本量可根据需要适当调整。
2.本品仅用于体外诊断,试剂若不慎溅到人体表面如皮肤、眼睛等,必须用清水冲洗,如果误食则需要到医院治疗。
3.如果样品中HCY含量超过50μmol/L,则用8.5%盐水稀释后测定,结果乘以稀释倍数。
4.每14天校准一次,但是也可以根据实验仪器和实验室环境进行改变。
5.试剂应保持清洁,污染后抛弃处理。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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