| 器械名称 | 钬激光治疗机 | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | ACU-H2B、ACU-H2C、ACU-H2D、ACU-H2E。 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 爱科凯能科技(北京)有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于泌尿系结石，在通过膀胱镜、输尿管镜和肾镜进行膀胱、输尿管和肾脏结石的手术治疗中使用。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由带有防震平台的掺钬钇铝石榴石激光器系统、瞄准光（可见光束）系统、光纤传输系统、供电电源系统、微机控制及能量反馈系统、安全防护装置、循环水冷系统组成。激光波长2.1μm，多模；单脉冲输出能量0.5-3J（ACU-H2B/ACU-H2D）、0.5-3.5J（ACU-H2C/ACU-H2E）；输出能量不稳定度≤±15%；脉冲持续时间400±100μs。输出平均功率：2.5-30W（ACU-H2B）、2.5-40W（ACU-H2C）、5-60W（ACU-H2D）、5-75W（ACU-H2E）。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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