| 器械名称 | 钬激光治疗机 | 抗体筛选红细胞试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | ACU-H2B、ACU-H2C、ACU-H2D、ACU-H2E。 | 每盒内装有Ⅰ号筛选细胞、Ⅱ号筛选细胞、Ⅲ号筛选细胞试剂各一支，5ml/支。 |
| 产家 | 爱科凯能科技(北京)有限公司 | 上海血液生物医药有限责任公司 |
| 适用范围 | 用于泌尿系结石，在通过膀胱镜、输尿管镜和肾镜进行膀胱、输尿管和肾脏结石的手术治疗中使用。 | 该产品用于血型不规则抗体的筛查，本产品不用于血源筛查，仅用于临床检验。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由带有防震平台的掺钬钇铝石榴石激光器系统、瞄准光（可见光束）系统、光纤传输系统、供电电源系统、微机控制及能量反馈系统、安全防护装置、循环水冷系统组成。激光波长2.1μm，多模；单脉冲输出能量0.5-3J（ACU-H2B/ACU-H2D）、0.5-3.5J（ACU-H2C/ACU-H2E）；输出能量不稳定度≤±15%；脉冲持续时间400±100μs。输出平均功率：2.5-30W（ACU-H2B）、2.5-40W（ACU-H2C）、5-60W（ACU-H2D）、5-75W（ACU-H2E）。 | 产品组成： 3个已知抗原表现型的O型红细胞，红细胞表达D, C, E, c, e, Jka, Jkb, M, N,S, s，Fya, Lea, Leb, P1抗原；每组细胞中，D, C, E,c, e, s、Fya, Leb抗原应有至少2个阳性， Jka, Jkb,M, N, S, Lea,P1抗原应有至少1个阳性；葡萄糖；枸橼酸；抗生素。产品有效期：2-8℃保存，不得冰冻，储存条件下有效期为3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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