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基本资料对比
器械名称 钬激光治疗机总前列腺特异性抗原定量检测试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 ACU-H2B、ACU-H2C、ACU-H2D、ACU-H2E。48人份/盒,96人份/盒
产家 爱科凯能科技(北京)有限公司北京科卫临床诊断试剂有限公司
适用范围 用于泌尿系结石,在通过膀胱镜、输尿管镜和肾镜进行膀胱、输尿管和肾脏结石的手术治疗中使用。用于定量检测人血清中的总前列腺特异性抗原(t-PSA)。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 由带有防震平台的掺钬钇铝石榴石激光器系统、瞄准光(可见光束)系统、光纤传输系统、供电电源系统、微机控制及能量反馈系统、安全防护装置、循环水冷系统组成。激光波长2.1μm,多模;单脉冲输出能量0.5-3J(ACU-H2B/ACU-H2D)、0.5-3.5J(ACU-H2C/ACU-H2E);输出能量不稳定度≤±15%;脉冲持续时间400±100μs。输出平均功率:2.5-30W(ACU-H2B)、2.5-40W(ACU-H2C)、5-60W(ACU-H2D)、5-75W(ACU-H2E)。 包被板、校准品、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期:储存于2℃~8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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