| 器械名称 | 活化部分凝血活酶时间凝固法检测试剂盒 | 人类免疫缺陷病毒抗体(Anti-HIV)测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R11.0ml×10R210ml×1;R12.0ml×10R220ml×1;R14.0ml×5R220ml×1;R18.0ml×5R240ml×1; | 480测试/盒；96测试/盒 |
| 产家 | 四川省迈克科技有限责任公司 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 产品用于内源性凝血途径筛选检查及其第一阶段凝血因子如因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ和PK因子的定量检测和肝素治疗监控。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的HIV (1+2)型抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由瓶装试剂和使用说明书包装成试剂盒，试剂由R1试剂（脑磷脂与激活剂）和R2试剂（CaCl2）组成。 | 包被板、阴性对照、阳性对照、酶标记物、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、说明书、封板膜。产品有效期：2-8℃贮存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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