器械名称 | 活化部分凝血活酶时间凝固法检测试剂盒 | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R11.0ml×10R210ml×1;R12.0ml×10R220ml×1;R14.0ml×5R220ml×1;R18.0ml×5R240ml×1; | 测试卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 |
产家 | 四川省迈克科技有限责任公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
适用范围 | 产品用于内源性凝血途径筛选检查及其第一阶段凝血因子如因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ和PK因子的定量检测和肝素治疗监控。 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 产品由瓶装试剂和使用说明书包装成试剂盒,试剂由R1试剂(脑磷脂与激活剂)和R2试剂(CaCl2)组成。 | MOP试条上的主要成份有:a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有:a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。产品有效期:4~30℃密封、干燥贮存,切勿冰冻。有效期24个月。附件:注册产品标准 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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