| 器械名称 | 天门冬氨酸氨基转移酶试剂盒（速率法） | 科美东雅 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（化学发光法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 剂型：液体双试剂 | 96人份/盒 |
| 产家 | 北京科美东雅生物技术有限公司 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 产品用于体外测定人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活性。 | 本试剂盒用于丙型肝炎病毒抗体的检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂成分：R1：Tris 80mmol/L，NADH0.40mmol/L，LDH 1800 U/L，NaN3 1g/L；R2：Tris80mmol/L，L-天冬氨酸 720mmol/L，α-酮戊二酸36mmol/L，NaN3 1g/L。试剂空缺吸光度A＞1.0；正确性：相对偏差≤±10%；批内精密度CV≤5%；批间精密度≤7%；线性范围为(0～800)U/L，r≥0.990。 |
丙型肝炎重组抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 |
| 用途 | 产品用于体外测定人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活性。 | 本试剂盒用于丙型肝炎病毒抗体的检测。 |
| 结构及其组成 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。试剂1(R1)：Tris 缓冲液、L-天门冬氨酸、苹果酸脱氢酶、乳酸脱氢酶。试剂2(R2)：α-酮戊二酸、NADH。 | 丙型肝炎重组抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | 本试剂盒用于丙型肝炎病毒抗体的检测。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 丙型肝炎重组抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 | |
| 注意事项 | ◆仅供体外诊断使用。 ◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。