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基本资料对比
器械名称 天门冬氨酸氨基转移酶试剂盒(速率法)科美东雅乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 剂型:液体双试剂96人份/盒,48人份/盒
产家 北京科美东雅生物技术有限公司北京科美东雅生物技术有限公司
适用范围 产品用于体外测定人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活性。本试剂盒用于乙型肝炎病毒e抗原的临床检测。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂成分:R1:Tris 80mmol/L,NADH0.40mmol/L,LDH 1800 U/L,NaN3 1g/L;R2:Tris80mmol/L,L-天冬氨酸 720mmol/L,α-酮戊二酸36mmol/L,NaN3 1g/L。试剂空缺吸光度A>1.0;正确性:相对偏差≤±10%;批内精密度CV≤5%;批间精密度≤7%;线性范围为(0~800)U/L,r≥0.990。
抗乙型肝炎病毒e抗原单克隆抗体(Anti-HBe)。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。
用途 产品用于体外测定人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活性。 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原。
结构及其组成 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。试剂1(R1):Tris 缓冲液、L-天门冬氨酸、苹果酸脱氢酶、乳酸脱氢酶。试剂2(R2):α-酮戊二酸、NADH。 抗乙型肝炎病毒e抗原单克隆抗体(Anti-HBe)。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。
使用方法
产品特点
注意事项 ◆仅供体外诊断使用。
◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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