| 器械名称 | 天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(双试剂型) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：4×60mL R2：2×40mL ；R1：2×60mL R2：2×20mL；R1：2×45mL R2：1×30mL； 3×245T；8×70T | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 浙江东瓯生物工程有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于体外检测人血清或血浆中天门冬氨酸氨基转移酶的活力。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒（双试剂型）是由液体型l试剂（R1）和液体型ll试剂（R2）组成，其基本组分为：R1：NADH 0.18mmol/L、LDH ≥0.8KU/L、MDH ≥0.6KU/L。R2：L-门冬氨酸 200mmol/L、α-酮戊二酸 12mmol/L。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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