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基本资料对比
器械名称 天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(赖氏法)株式会社 人类免疫缺陷病毒(HIV)1+2型抗体诊断试剂盒(胶体硒法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 10个测试/板 ;100测试/包装袋
产家 上海荣盛生物技术有限公司株式会社竹内制作所
适用范围 定量测定血清,血浆中天门冬氨酸氨转氨酶(AST)的试剂盒用于体外、肉眼观察、定性的免疫分析,检测全血、血清、血浆中的HIV-1和HIV2抗体,用于帮助检测受感染个体的HIV-1和HIV2抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 主要组成成分:R-I 酶辅酶液:L-天门冬氨酸[L-Asp],NADH·2Na(还原性),苹果酸脱氢酶[MDH];R-II α-KG液:L-天门冬氨酸[L-Asp],α- 酮戊二酸[α-KG]。产品有效期:产品有效期:1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
主要组成成分:DETERMINE HIV-1/2血清/血浆检验(序列号7D23-18),100人份DETERMINEHIV-1/2检测卡,10张卡(10人份/卡),HIV-1/2重组抗原和合成肽包被。DETERMINE HIV-1/2全血检验(序列号7D23-38),100人份DETERMINEHIV-1/2检测卡,10张卡(10人份/卡),HIV-1/2重组抗原和合成肽包被。1瓶(2.5ml)用磷酸盐缓冲液配制的示踪缓冲液(序列号7D22-44),防腐剂:抗菌剂。产品有效期:2-30℃保存,试剂盒有效期
用途 定量测定血清,血浆中天门冬氨酸氨转氨酶(AST)的试剂盒 用于体外、肉眼观察、定性的免疫分析,检测全血、血清、血浆中的HIV-1和HIV2抗体,用于帮助检测受感染个体的HIV-1和HIV2抗体。
结构及其组成 主要组成成分:R-I 酶辅酶液:L-天门冬氨酸[L-Asp],NADH·2Na(还原性),苹果酸脱氢酶[MDH];R-II α-KG液:L-天门冬氨酸[L-Asp],α- 酮戊二酸[α-KG]。 主要组成成分:DETERMINE HIV-1/2血清/血浆检验(序列号7D23-18),100人份DETERMINEHIV-1/2检测卡,10张卡(10人份/卡),HIV-1/2重组抗原和合成肽包被。DETERMINE HIV-1/2全血检验(序列号7D23-38),100人份DETERMINEHIV-1/2检测卡,10张卡(10人份/卡),HIV-1/2重组抗原和合成肽包被。1瓶(2.5ml)用磷酸盐缓冲液配制的示踪缓冲液(序列号7D22-44),防腐剂:抗菌剂。产品有效期:2-30℃保存,试剂盒有效期
使用方法 用于体外、肉眼观察、定性的免疫分析,检测全血、血清、血浆中的HIV-1和HIV2抗体,用于帮助检测受感染个体的HIV-1和HIV2抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 主要组成成分:DETERMINE HIV-1/2血清/血浆检验(序列号7D23-18),100人份DETERMINEHIV-1/2检测卡,10张卡(10人份/卡),HIV-1/2重组抗原和合成肽包被。DETERMINE HIV-1/2全血检验(序列号7D23-38),100人份DETERMINEHIV-1/2检测卡,10张卡(10人份/卡),HIV-1/2重组抗原和合成肽包被。1瓶(2.5ml)用磷酸盐缓冲液配制的示踪缓冲液(序列号7D22-44),防腐剂:抗菌剂。产品有效期:2-30℃保存,试剂盒有效期
注意事项 ◆仅供体外诊断使用。
◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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