器械名称 | 天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(赖氏法) | 索灵 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 100人份/盒 | |
产家 | 上海荣盛生物技术有限公司 | 索灵诊断医疗设备(上海)有限公司 |
适用范围 | 定量测定血清,血浆中天门冬氨酸氨转氨酶(AST)的试剂盒 | 定性测定人血清或血浆样品中的乙肝核心抗原的总抗体(抗HBc)。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 主要组成成分:R-I 酶辅酶液:L-天门冬氨酸[L-Asp],NADH·2Na(还原性),苹果酸脱氢酶[MDH];R-II α-KG液:L-天门冬氨酸[L-Asp],α- 酮戊二酸[α-KG]。产品有效期:产品有效期:1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
磁颗粒,定标液 1,定标液 2,缓冲液F,偶联物。产品有效期:2-8°C条件下,15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
用途 | 定量测定血清,血浆中天门冬氨酸氨转氨酶(AST)的试剂盒 | 定性测定人血清或血浆样品中的乙肝核心抗原的总抗体(抗HBc)。 |
结构及其组成 | 主要组成成分:R-I 酶辅酶液:L-天门冬氨酸[L-Asp],NADH·2Na(还原性),苹果酸脱氢酶[MDH];R-II α-KG液:L-天门冬氨酸[L-Asp],α- 酮戊二酸[α-KG]。 | 磁颗粒,定标液 1,定标液 2,缓冲液F,偶联物。产品有效期:2-8°C条件下,15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 定性测定人血清或血浆样品中的乙肝核心抗原的总抗体(抗HBc)。请在医师的指导下使用该产品。 | |
产品特点 | 磁颗粒,定标液 1,定标液 2,缓冲液F,偶联物。产品有效期:2-8°C条件下,15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | ◆仅供体外诊断使用。 ◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。 |
若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。