器械名称 | 天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(赖氏法) | 乙型肝炎病毒核心抗体IgM检测试剂盒(电化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 检测试剂盒:100测试/盒; 质控液:16 x 1.0mL | |
产家 | 上海荣盛生物技术有限公司 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
适用范围 | 定量测定血清,血浆中天门冬氨酸氨转氨酶(AST)的试剂盒 | 用于在Elecsys和cobas e免疫分析仪上体外定性检测人血清或血浆中乙型肝炎病毒核心抗体IgM |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 主要组成成分:R-I 酶辅酶液:L-天门冬氨酸[L-Asp],NADH·2Na(还原性),苹果酸脱氢酶[MDH];R-II α-KG液:L-天门冬氨酸[L-Asp],α- 酮戊二酸[α-KG]。产品有效期:产品有效期:1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
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用途 | 定量测定血清,血浆中天门冬氨酸氨转氨酶(AST)的试剂盒 | |
结构及其组成 | 主要组成成分:R-I 酶辅酶液:L-天门冬氨酸[L-Asp],NADH·2Na(还原性),苹果酸脱氢酶[MDH];R-II α-KG液:L-天门冬氨酸[L-Asp],α- 酮戊二酸[α-KG]。 | M:链酶亲和素包被的颗粒,R1:抗HBc IgM预处理液,R2:生物素化的抗人IgM抗体和Ru(bpy)32+标记的HBcAg;Cal1为阴性定标液(人血清基质),Cal2为阳性定标液(人血清基质,含抗HBc IgM);质控液1和2分别为8x1.0ml,阴性质控内含人血清成分,阳性质控内含人血清基质和抗HBcIgM。产品有效期:1.检测试剂盒:2-8℃保存,有效期15个月;2.质控品:2-8℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 | ◆仅供体外诊断使用。 ◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。 |
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