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基本资料对比
器械名称 天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(赖氏法)申能-德赛 镁(Mg)液体试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 5×50ml、6×100ml、8×70ml、2×100ml
产家 上海荣盛生物技术有限公司上海申能-德赛诊断技术有限公司
适用范围 定量测定血清,血浆中天门冬氨酸氨转氨酶(AST)的试剂盒临床用于测定血清中镁的浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 主要组成成分:R-I 酶辅酶液:L-天门冬氨酸[L-Asp],NADH·2Na(还原性),苹果酸脱氢酶[MDH];R-II α-KG液:L-天门冬氨酸[L-Asp],α- 酮戊二酸[α-KG]。产品有效期:产品有效期:1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
试剂盒主要组分:乙醇胺缓冲液、EDTA、XylidylBlue、表面活性剂。主要技术指标:1、试剂外观;蓝色澄清液体;2、试剂空白吸光度0.8-1.4A(546nm);3、线性范围:0-2.05mmol/L;4、重复性(RSD%)≤5.0%;5、定值质控血清中镁含量的测定:偏差应在质控血清中值的10%范围内。
用途 定量测定血清,血浆中天门冬氨酸氨转氨酶(AST)的试剂盒 临床用于测定血清中镁的浓度。
结构及其组成 主要组成成分:R-I 酶辅酶液:L-天门冬氨酸[L-Asp],NADH·2Na(还原性),苹果酸脱氢酶[MDH];R-II α-KG液:L-天门冬氨酸[L-Asp],α- 酮戊二酸[α-KG]。 试剂盒主要组分:乙醇胺缓冲液、EDTA、XylidylBlue、表面活性剂。主要技术指标:1、试剂外观;蓝色澄清液体;2、试剂空白吸光度0.8-1.4A(546nm);3、线性范围:0-2.05mmol/L;4、重复性(RSD%)≤5.0%;5、定值质控血清中镁含量的测定:偏差应在质控血清中值的10%范围内。
使用方法 临床用于测定血清中镁的浓度。请在医师的指导下使用该产品。
产品特点 试剂盒主要组分:乙醇胺缓冲液、EDTA、XylidylBlue、表面活性剂。主要技术指标:1、试剂外观;蓝色澄清液体;2、试剂空白吸光度0.8-1.4A(546nm);3、线性范围:0-2.05mmol/L;4、重复性(RSD%)≤5.0%;5、定值质控血清中镁含量的测定:偏差应在质控血清中值的10%范围内。
注意事项 ◆仅供体外诊断使用。
◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。
 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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