| 器械名称 | 无菌创口贴 | 抗体筛选红细胞试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | φ22mm；φ25mm； 38mm×38mm；38mm×19mm；40mm×10mm；40mm×22mm；56mm×19mm；65mm×25mm；70mm×18mm；72mm×19mm；72mm×25mm；76mm×19mm；76mm×25mm；76mm×38mm；76mm×45mm；90mm×20mm | 每盒内装有Ⅰ号筛选细胞、Ⅱ号筛选细胞、Ⅲ号筛选细胞试剂各一支，5ml/支。 |
| 产家 | 浙江皓邦医药用品有限公司 | 上海血液生物医药有限责任公司 |
| 适用范围 | 供临床创伤、擦伤等小伤口的止血和伤口包扎用。 | 该产品用于血型不规则抗体的筛查，本产品不用于血源筛查，仅用于临床检验。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 无菌创口贴由胶带、吸水垫、隔离层、离型层、保护层组成；应洁净，背面无渗膏，剥离强度和持粘性应符合YY/T0148-2006要求；应无菌，若采用环氧乙烷灭菌，其环氧乙烷残留量应不大于10ug/g；应细胞毒性和迟发型致敏反应不大于Ⅰ级，皮肤刺激指数不大于0.4。 | 产品组成： 3个已知抗原表现型的O型红细胞，红细胞表达D, C, E, c, e, Jka, Jkb, M, N,S, s，Fya, Lea, Leb, P1抗原；每组细胞中，D, C, E,c, e, s、Fya, Leb抗原应有至少2个阳性， Jka, Jkb,M, N, S, Lea,P1抗原应有至少1个阳性；葡萄糖；枸橼酸；抗生素。产品有效期：2-8℃保存，不得冰冻，储存条件下有效期为3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。