| 器械名称 | 无菌创口贴 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | φ22mm；φ25mm； 38mm×38mm；38mm×19mm；40mm×10mm；40mm×22mm；56mm×19mm；65mm×25mm；70mm×18mm；72mm×19mm；72mm×25mm；76mm×19mm；76mm×25mm；76mm×38mm；76mm×45mm；90mm×20mm | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 浙江皓邦医药用品有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 供临床创伤、擦伤等小伤口的止血和伤口包扎用。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 无菌创口贴由胶带、吸水垫、隔离层、离型层、保护层组成；应洁净，背面无渗膏，剥离强度和持粘性应符合YY/T0148-2006要求；应无菌，若采用环氧乙烷灭菌，其环氧乙烷残留量应不大于10ug/g；应细胞毒性和迟发型致敏反应不大于Ⅰ级，皮肤刺激指数不大于0.4。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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