| 器械名称 | 乳酸脱氢酶检测试剂(酶速率法) | 多肿瘤标志物(男)定量检测试剂盒(蛋白芯片-化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2×200测试(442655)，2×300测试(476841) | 48人份/盒 |
| 产家 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 | 上海裕隆生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统，在临床检验中用于定量测定人血清或血浆中的乳酸脱氢酶(LD)活性。 | 利用化学发光酶免疫法原理和蛋白芯片技术,体外定量检测人血清中6种肿瘤标志物的浓度,包括甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、总前列腺特异性抗原(tPSA)、SCC-ag、CYFRA21-1和CA19-9。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 乳酸脱氢酶检测试剂组成和成分：R1：乳酸15.6mmol/L，氢氧化钠0.13mmol/L；R2：NAD369mmol/L。技术指标：试剂空白吸光度≤0.80 A@340nm，试剂的空白吸光度变化率应≤0.01；分析灵敏度：在210 IU/L左右的活性时，吸光度值的变化范围在0.025 ～0.037之间(0.5cm比色杯)；线性范围：5 ～750 IU/L，r≥0.990；批内精密度CV≤3.5%；批间差≤10.0%；准确度相对偏差低值≤10%，中值≤8%，高值≤8%。 | 蛋白芯片、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、校准品系列(1-6)、质控品1和2、浓缩洗涤液。产品有效期：2-8℃保存,有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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