器械名称 | 乳酸脱氢酶检测试剂(酶速率法) | 小儿CPAP呼吸机 |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 2×200测试(442655),2×300测试(476841) | CPAP-A/B |
产家 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 | |
适用范围 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统,在临床检验中用于定量测定人血清或血浆中的乳酸脱氢酶(LD)活性。 | 该产品应用于新生儿肺萎缩、肺水肿及肺部创伤等疾病,同样可以应用于其他临床项目如术后治疗、理疗及急救治疗。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 乳酸脱氢酶检测试剂组成和成分:R1:乳酸15.6mmol/L,氢氧化钠0.13mmol/L;R2:NAD369mmol/L。技术指标:试剂空白吸光度≤0.80 A@340nm,试剂的空白吸光度变化率应≤0.01;分析灵敏度:在210 IU/L左右的活性时,吸光度值的变化范围在0.025 ~0.037之间(0.5cm比色杯);线性范围:5 ~750 IU/L,r≥0.990;批内精密度CV≤3.5%;批间差≤10.0%;准确度相对偏差低值≤10%,中值≤8%,高值≤8%。 | 呼吸机由设备主机、患者管路、加热管道系统等组成。*氧混合浓度范围:21%~99%;呼气末正压装置压力范围0mbar~15mbar;吸气压范围:15mbar~60mbar;压力限制范围:15mbar~60mbar;A型机:新鲜气体流量:0升/分~20升/分;氧浓度调整方式:直接调整;B型机:氧气流量:0升/分~15升/分,空气流量:0升/分~12升/分;氧浓度调整方式:间接调整。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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