| 器械名称 | 新产业 人绒毛膜促性腺激素(HCG)测定试剂盒(磁性酶联法) | C反应蛋白(CRP)测定试剂盒(化学发光法)(英文名称：CRP in vitro diagnostic kits(chemiluminescent immunoassay)) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 250测试/盒 | 100测试/盒 |
| 产家 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂用于定量测定人血清内绒毛膜促性腺激素(HCG)的含量，不得用于肿瘤检测。 | 适用于定量测定人血清内C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)的含量，不得用于肿瘤检测。适用机型：德国Stratec公司生产的Lumino发光免疫分析仪及国产迈格鲁米(MAGLUMI)发光免疫分析仪。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 本试剂用于定量测定人血清内绒毛膜促性腺激素(HCG)的含量，不得用于肿瘤检测。 | |
| 结构及其组成 | 本产品有检测试纸条与辅助材料组成 。成品利用免疫层析技术结合单克隆抗体胶体金标记技术 。试条由吸样区-胶体金标记区-反应膜区(反应区带和对 照区带)-吸附区组成。尿液样本首先与标记的胶体金反 应，在虹膜作用下移向膜反应区、对照区，最后被吸附区 所吸收，阳性样本会在反应区和对照区各留下一条明显的 红色区带，而阴性样本则只在对照区留下一条红色区带。 | 见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时12个月，开封后6个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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