| 器械名称 | 一次性使用人体末梢血样采集容器 | 镁(Mg)体外诊断测定试剂盒(邻甲苯胺兰法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 普通型:0.2mL、0.3mL、0.4mL、0.5mL、0.6mL、0.7mL、0.8mL、0.9mL、1.0mL、1.1mL、1.2mL;毛细管型0.2mL、0.3mL、0.4mL、0.5mL、0.6mL、0.7mL、0.8mL | R：60ml×5、R：80ml×4、R：50ml×7、R：100ml×2、R：20ml×4、R：20ml×5 |
| 产家 | 广州阳普医疗科技股份有限公司 | 广州阳普医疗科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 本产品适用于采供血机构和医院，用于经皮肤穿刺采集的人体末梢血液标本的收集、运输和贮存，以及分析前处理。 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中镁(Mg)的含量。适用机型：520nm~600nm波长的半自动、全自动生化分析仪。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品标准：YZB/粤0582-2007《镁(Mg)体外诊断测定试剂盒(邻甲苯胺兰法)》 见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时14个月。 | |
| 用途 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中镁(Mg)的含量。适用机型：520nm~600nm波长的半自动、全自动生化分析仪。 | |
| 结构及其组成 | 产品由试管、管盖及添加剂组成。试管采用聚丙烯塑料(PP)制成，管盖采用聚乙烯塑料(PE)或丁基橡胶制成，添加剂为抗凝剂或血液凝固促进剂。 | 见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时14个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。