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基本资料对比
器械名称 一次性使用人体末梢血样采集容器阳普 脂蛋白(a)[Lp(a)]体外诊断测定试剂盒(免疫比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 普通型:0.2mL、0.3mL、0.4mL、0.5mL、0.6mL、0.7mL、0.8mL、0.9mL、1.0mL、1.1mL、1.2mL;毛细管型0.2mL、0.3mL、0.4mL、0.5mL、0.6mL、0.7mL、0.8mLR1:60ml×4;R2:48ml×1、R1:80ml×3;R2:48ml×1、R1:40ml×6;R2:48ml×1、R1:100ml×2;R2:20ml×2、R1:25ml×3;R2:15ml×1、R1:20ml×4;R2:16ml×1
产家 广州阳普医疗科技股份有限公司广州阳普医疗科技股份有限公司
适用范围 本产品适用于采供血机构和医院,用于经皮肤穿刺采集的人体末梢血液标本的收集、运输和贮存,以及分析前处理。适用于体外定量测定人血清或血浆中脂蛋白(a)[Lp(a)]的含量。适用机型:600nm波长的半自动、全自动生化分析仪。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品标准:YZB/粤0588-2007《脂蛋白(a)[Lp(a)]体外诊断测定试剂盒(免疫比浊法)》见附件。产品有效期:2℃~8℃储存条件下,未开封时14个月。
用途 适用于体外定量测定人血清或血浆中脂蛋白(a)[Lp(a)]的含量。适用机型:600nm波长的半自动、全自动生化分析仪。
结构及其组成 产品由试管、管盖及添加剂组成。试管采用聚丙烯塑料(PP)制成,管盖采用聚乙烯塑料(PE)或丁基橡胶制成,添加剂为抗凝剂或血液凝固促进剂。 见附件。产品有效期:2℃~8℃储存条件下,未开封时14个月。
使用方法 适用于体外定量测定人血清或血浆中脂蛋白(a)[Lp(a)]的含量。适用机型:600nm波长的半自动、全自动生化分析仪。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 见附件。产品有效期:2℃~8℃储存条件下,未开封时14个月。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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