| 器械名称 | 血管紧张素转换酶质控品 | α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)测定试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 低值：1 × 1 mL；高值：1 × 1 mL | R1：4×20ml，R2：1×20ml，R1：4×40ml，R2：2×20ml，R1：4×50ml，R2：2×25ml，R1：4×80ml，R2：2×40ml，R1：4×60ml，R2：2×30ml，R1：2×250ml，R2：1×125ml，R1：1×25ml，R2：1×10ml，R1：4×35ml，R2：2×20ml，R1：4×40ml，R2：4×12ml，R1：4×40ml，R2：2×25ml，R1：4×45ml，R2：2×25ml，R1：4×60ml，R2：2×35ml，R1：6×40ml，R2： |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
| 适用范围 | 该质控品与迈瑞生化分析仪和试剂及校准品配套使用，用于经迈瑞配套校准品校准的迈瑞检测系统，供对人样本中血管紧张素转换酶(ACE)项目检测时，进行室内质量控制。 | 该试剂盒采用连续监测法，用于体外定量测定人血清或血浆中α-羟丁酸脱氢酶的活力。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本品为人血清基质的冻干粉。 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。试剂1(R1)：磷酸盐缓冲液、α-酮丁酸。试剂2(R2)：碳酸盐缓冲液、NADH。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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