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基本资料对比
器械名称 血管紧张素转换酶检测试剂盒(连续监测法)人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)口腔黏膜渗出液检测试剂盒(免疫层析法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 50ml(1×50ml),360ml(6×60ml),600ml ( 6 × 100ml ),120ml ( 2 × 60ml ),100ml ( 2 × 50ml ),180ml ( 4 × 45ml ),2 × 300T ( 2 × 100ml ),12 × 72T (12 × 25ml )条型:1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒; 卡型:1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。
产家 宁波瑞源生物科技有限公司广州万孚生物技术有限公司
适用范围 ACE的主要功能是转化血管紧张素Ι为血管紧张素Ⅱ,后者有升高血压的作用,大多数结节病活动期ACE活性升高。血清ACE主要来源于肺毛细管内皮细胞,急性肺损伤时ACE可发生显著变化,血清ACE变化可作为衡量各种因素所致肺损害程度的重要指标。该产品应用免疫层析法定性检测口腔黏膜渗出液中HIV-1型和(或)HIV-2型抗体。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂R1:FAPGG 试剂盒由测试条/卡、样本处理液、样本提取管、滴管(测试卡配)、使用说明书和合格证组成。其中测试卡由试纸条及塑料盒组成,试纸条由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸、PVC板其他支持物组成,硝酸纤维素膜包被有HIV基因重组抗原(gp36、gp41)和羊抗兔IgG多克隆抗体,玻璃纤维含有胶体金标记的鼠抗人IgG单克隆抗体及胶体金标记的兔IgG;样本处理液为0.02MPBS+0.05%Tween-20+1%BSA (pH7.4±0.2)。产品有效期:4℃-30℃干燥贮存,切勿冰冻,有效期24个月。附件:注册产品标准,
使用方法
产品特点
注意事项

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