| 器械名称 | 血管紧张素转换酶测定试剂盒(连续监测法) | 吗啡/甲基安非他明联合检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：20ml×1；R1：50ml×1；R1：50ml×2；R1：50ml×4；R1：50ml×6；R1：60ml×1；R1：60ml×2；R1：60ml×3；R1：60ml×4；R1：60ml×5；R1：60ml×6；R1：60ml×8；R1：80ml×1；R1：80ml×2；R1：80ml×3；R1：8 | 1人份/袋、40人份/盒 |
| 产家 | 浙江泰司特生物技术有限公司 | 杭州隆基生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒适用于体外检测人血清中血管紧张素转换酶的活性 | 该产品用于定性检测人体尿液中的吗啡、甲基安非他明。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1:苯丙酰氨基双甘肽(FAPGG) 2.5mmol/L。 | 1.吗啡/甲基安非他明联合检测试剂：由金标吗啡单克隆抗体、金标甲基安非他明单克隆抗体、吗啡-BSA结合物、甲基安非他明-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成；2.说明书。产品有效期：储存于4-30℃避光干燥处，有效期24个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。