器械名称 | 脊柱前后路内固定手术器械包 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | KC-SIK-Ⅰ型脊柱前后路内固定手术器械包,规格详见附件。 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
产家 | 浙江康慈医疗科技有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
适用范围 | 脊柱前后路内固定手术器械包供医疗机构在进行脊柱内固定手术中,作配套使用手术器械包。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 脊柱前后路内固定手术器械包由:开孔锥、直头探针、弯头探针、薄型钉道探测器、厚型钉道探测器、定位针A型、定位针B型、显影植入针、丝锥5.5mm、丝锥6.5mm、丝锥7.5mm、模棒、T型快接手柄、直型快接手柄、抗扭力快接手柄、单轴螺钉扳手、多轴螺钉扳手A型、多轴螺钉扳手B型、剪棒钳、弯棒钳、持棒钳、原位弯棒器左、原位弯棒器右、压棒器A型、压棒器B型、顶丝扳手、顶紧扳手A型、顶紧扳手B型、横连顶丝扳手、持锁紧螺塞器、横连顶紧扳手A型、横连顶紧扳手B型、牵开器、钉尾调整器、压棒钳A型、压棒钳B型、双关节持棒钳、 | GLP BCR/ABL探针:荧光标记探针;GLP杂交缓冲液:甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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