| 器械名称 | 脊柱内固定专用器械包 | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | —— | 测试卡均为铝箔袋单人份包装，内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 |
| 产家 | 常州迪恩医疗器械有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 适用于脊柱内固定手术使用。 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 脊柱内固定专用器械包主要由金属器械盒、标识针、直形开孔器、加长开孔器、弧形开孔器、丝锥、探针、六角“U”型钉旋入器、“U”型钉旋入器、弯棒钳、医用起子、撑开钳、压缩钳、加压套筒、压棒器、六角旋棒器、夹棒钳、固定螺钉起子、折断钳、套筒扳手、开口扳手、螺母放入器等组成。器械包使用前应消毒。 | MOP试条上的主要成份有：a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有：a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。产品有效期：4～30℃密封、干燥贮存，切勿冰冻。有效期24个月。附件：注册产品标准 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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