| 器械名称 | 脊柱内固定系统 | 红细胞裂解液 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 见标准 |
| 产家 | 苏州海欧斯医疗器械有限公司 | 江苏安泰生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 产品适用于胸、腰椎骨折、滑脱的后路矫形内固定。 | 用于人外周血中红细胞的破坏去除。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品采用符合GB4234的00Cr18Ni14Mo3不锈钢或符合GB/T13810标准的TC4钛合金材料制造，其中连接块可采用符合GB/T13810的纯钛TA2制造，表面无着色，非灭菌包装。 | 红细胞裂解液由注射用水、NH4CL8.29g/L 、KHCO3lg/L和 Na2EDTA0.37g/L组成。1人份为最小组份，由红细胞裂解液80ml组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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