| 器械名称 | 脊柱内固定系统 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 威海海星医疗器械有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于脊柱胸腰椎后路内固定。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由椎弓根螺钉、连接杆、横向连接装置、顶丝、螺塞、多米诺接头、侧方联接器、连接座、骨钩组成(具体组件名称见型号规格附表)。除万向椎弓根螺钉的球型环由符合GB/T 13810标准规定的纯钛材料制成，其余组件均由符合GB/T 13810标准规定的TC4钛合金材料制成。表面无着色。非灭菌包装。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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