| 器械名称 | 脊柱内固定基础手术器械 | 施夹钳及除夹钳(商品名：HEM-O-LOK,HORIZON,HEMOCLIP) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | |
| 产家 | 北京市富乐科技开发有限公司 | 泰利福医疗 |
| 适用范围 | 该产品是供骨科手术中植入脊柱内固定用的专用器械。 | Horizon和Hemoclip系列的施夹钳是作为威克金属结扎钉的递送装置,其它结扎钉不能与这些施夹钳配合使用。 Hem-o-lok系列的施夹钳作为Hem-o-lok不可吸收聚合物结扎夹的递送装置,该产品不能使用其它的结扎夹。 Hem-o-lok系列的除夹钳用于移除Hem-o-lok不可吸收聚合物结扎夹。 |
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| 产品说明 | 该产品包括：插塞起子、丝锥、T型扳手、螺钉起子(Ⅰ、Ⅱ)、折弯器、定位器、定位针(Ⅰ、Ⅱ)、探子(直、弯)、量规、弯钉器、快装手柄、椎骨打孔器、弯棒器、扩孔器(直、弯)、持板钳、持棒钳、压棒器、模棒、压缩钳、复位钳(蛙式)、撑开钳、弯棒钳、抗扭矩扳手(Ⅰ、Ⅱ)、大力钳 | 钳头零件采用YY/T0294.1规定的医用不锈钢材料制造，与人体接触的其他零部件采用GB/T1220规定的1Cr13、2Cr13、3Cr13不锈钢材料制造；头部活动应自如，上下钳头对合良好，槽型钳头闭合时，长槽应正对，施夹钳开闭时应轻松灵活，无卡塞现象；应具备良好的弹性和牢固性；钳头零件经过热处理，维氏硬度377HV0.2～630HV0.2 或38HRC～50HRC；耐腐蚀性能应达到 YY/T0149中规定的沸水试验法b级要求；表面粗糙度无光亮部分应小于0.8μm，光亮 |
| 用途 | 该产品是供骨科手术中植入脊柱内固定用的专用器械。 | |
| 结构及其组成 | 主要部件应采用GB/T1220－2007中所规定的20Cr13、30Cr13、32Cr13Mo材料制造，也可以选用性能优于上述材料的材料。手柄采用聚甲醛材料制造。 | 该产品是一种手动操作的、可重复使用的产品,采用不锈钢材料制造,有大、小号之分。 主要由钳头、钳柄和支撑弹簧组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 使用前先消毒 |
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