| 器械名称 | 脊柱矫形器 | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | FL-SO | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 飞龙扶残假肢有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 改变脊柱的机能特性或结构，对脊柱运动功能障碍者起到预防、矫正畸形、治疗脊柱系统的疾患 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 性能：能有效控制脊柱的活动方向及活动范围，起到固定作用；以骨盆作为矫形器的固定基础，在脊柱的矢状面和额状面施加充分适宜的矫治力。结构：整体成型，需要时可加内衬和压力垫、用尼龙带、粘扣、螺丝和环扣等固定 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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