| 器械名称 | 脊柱后路手术器械 | 总前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | -- | 50测试/盒; 100测试/盒; 400测试/盒。 |
| 产家 | 天津正天医疗器械有限公司 | 四川迈克生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品供骨科手术中植入和取出脊柱矫形固定器用。 | 该产品用于定量检测人血清、血浆样本中总前列腺特异性抗原(Total Prostate Specific Antigen, t-PSA)的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 脊柱后路手术器械由：双头球型探针、直锥弓根探针、弯锥弓根探针、钻孔器、皮质开路器、开口器、扁头椎弓根开路器(弯型)、扁头椎弓根开路器(直型)、卡规、螺钉折断器、单向钉上钉器、万向钉上钉器、单向钉上钉器(长尾)、单向钉上钉器(短尾)、平行加压钳、加压钳 | R1：免疫磁珠：包被有抗PSA单克隆抗体的磁珠；R2：酶结合物：辣根过氧化物酶标记的抗PSA单克隆抗体。产品有效期：2℃-8℃密闭避光保存,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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