| 器械名称 | 脊柱后路内固定装置工具器械包 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 脊柱双侧调节Ⅰ型工具、脊柱双侧调节Ⅱ型工具、脊柱钉棒调节型工具 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 浙江广慈医疗器械有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 供脊柱病患者植入和取出脊柱后路内固定装置时使用。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 工具器械包主要由斜头呆板手、T柄/直柄内六角扳手S3/S5、探针、T柄六角套筒扳手、定位针、扩孔器1/2、扩大器、空心/实心四方扳手、T柄空心/实心丝攻、内套管1/2、外套管、导针1/2(1.2/2.5)、模棒、呆扳手、脊柱双侧Ⅱ型旋钉器、实心/空心旋钉器、实心/空心万向旋钉器 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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