器械名称 | 脊柱后路内固定系统 (全合)"Aaxter"A3 Posterior Spinal System | 促黄体生成素(LH)定量检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 见附页 | 40人份/盒(卡型)、20人份/盒(卡型) |
产家 | 全合生医科技股份有限公司 | 天津中新科炬生物制药有限公司 |
适用范围 | 该产品主要用于脊柱骨折、脊柱肿瘤的切除、脊柱侧弯症、脊柱的不稳定和退化性疾病:滑脱症、椎管狭窄症的治疗。 | 本产品配合本公司生产的免疫层析结果判读记录仪可定量检测人血清/血浆和尿液中的促黄体生成素(LH)含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该产品由椎弓螺钉、复位螺钉、椎弓钩、横向突起钩、椎板钩、补偿钩、横向连接钩、连接头、横向杆、连接杆、螺钉螺帽、锁固螺丝和多轴向连接器组等组件构成。采用符合ASTM F136标准规定的Ti6Al4VELI钛合金制造。表面无着色。非灭菌包装。 | 1.检测卡:1人份/袋×40袋; 2.干燥剂:1包/袋×40袋; 3.说明书:1份;4.金标冻干粉(金微粒子冻干粉):1瓶/袋×1袋; 5.复溶液:1瓶; 6.样本稀释液:1瓶;7.尿杯:40个;不同批号试剂中各组份不能互换。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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