| 器械名称 | 脊柱后路内固定系统 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 武汉德骼拜尔外科植入物有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于胸腰椎骨折后路内固定。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品采用Ti6Al4V制造,表面无着色。按结构可分为：AF内固定系统、RF内固定系统、GSS内固定系统、RC内固定系统，部件包括：矫形钉(包括U型椎弓根钉(长尾)、U型椎弓根钉(短尾)、万向椎弓根钉(长尾)、万向椎弓根钉(短尾)、椎体钉(长尾)、椎体钉(短尾)、椎体钩)；连接块(包括角度钉、调节块)；矫形棒(包括连接棒、角度连接棒、调节套筒、连接器)。该产品以非无菌状态提供，一次性使用。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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