器械名称 | 脊柱固定系统 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 见附表 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
产家 | 上海浦卫医疗器械厂有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
适用范围 | 该产品主要适用颈椎、胸腰椎骨折前路内固定。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该产品采用不锈钢或纯钛或Ti6Al4V钛合金材料制成。包装为灭菌和非灭菌包装。 | GLP BCR/ABL探针:荧光标记探针;GLP杂交缓冲液:甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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