| 器械名称 | 生理性海水鼻腔喷雾器 | 双通道神经刺激系统 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口三类 |
| 规格型号 | ML-Ⅰ ML-ⅠⅠ | Genesis 3643 |
| 产家 | 辽宁美林药业有限公司 | St. Jude Medical, Inc. |
| 适用范围 | 该产品用于改善急性、慢性、过敏性鼻炎及鼻腔术后引起的临床症状 | 医疗机构的资质：1、三级甲等医院；2、经卫生行政管理部门(卫生部)认可的疼痛准入医院。操作人员资质：1、具有合格疼痛治疗资质的医师和相关的专业医师；2、上述人员还须经圣犹达公司组织的脊髓神经电刺激治疗培训认证。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品用于改善急性、慢性、过敏性鼻炎及鼻腔术后引起的临床症状 | 双通道神经刺激系统是一种将低强度的电脉冲发送到神经结构的可植入式神经刺激系统。该系统由一个可植入式脉冲发生器(3643)、一条或两条可植入的电极、一个病人程控仪(3850)、一块控制磁铁(1210)、一个程控棒(1232)和快速程控仪(3831)组成。可植入脉冲发生器(3643)中包含有：连接器张力缓解装置(1109)、端口插头(1108)、扭矩扳手(1101)和隧道工具(1112、1120)。 |
| 用途 | 该产品用于改善急性、慢性、过敏性鼻炎及鼻腔术后引起的临床症状 | 双通道神经刺激系统用于治疗有恰当、明确的诊断结果，其他保守治疗无效/无明显效果的下腰部(下背部)手术失败综合症(FBSS)所引起的疼痛。 |
| 结构及其组成 | 结构组成：ML-Ⅰ型(60ml)：由生理性海水和铝瓶喷雾器组成。ML-ⅠⅠ型(20ml)：由生理性海水和塑料瓶喷雾器组成。性能指标：1.本产品喷出无色透明的雾状液体。2.PH值在6.50～8.00；3.NaCl含量8.50～10.40g/L；4.生理性海水应无刺激、无致敏现象，细菌总数≤100cfu/ml. | 该系统由一个可植入式脉冲发生器(3643)、一条或两条可植入的电极、一个病人程控仪(3850)、一块控制磁铁(1210)、一个程控棒(1232)和快速程控仪(3831)组成。 |
| 使用方法 |  |
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| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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