| 器械名称 | 生化分析仪电解质模块用质控物(离子选择电极法) | 乙型肝炎病毒核心抗体IgM诊断试剂盒(免疫荧光法)Diagnostic Kit for the quantitative determination of IgM Antibody to Hepatitis B Core Antigen (Time-res |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 型号：ISE-QC 2815；包装规格：30mL：低值:1×10mL、中值:1×10mL、高值:1×10mL | 96人份，96人份(全自动仪器专用)，480人份 |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 苏州新波生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 适用于深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司BS系列生化分析仪电解质模块的K+、Na+、Cl-、Li+参数的质控，以监控和评价电解质模块检测结果的精密度。 | 用于定性测定人血清抗-HBc-IgM。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由盐溶液、缓冲剂、牛白蛋白和防腐剂组成。产品有效期：在2℃～8℃贮存条件下，应可稳定贮存至少12个月。开瓶后，在2℃～8℃贮存条件下应可稳定贮存至少8周。 | 本品系由抗人-IgM μ链单抗包被微孔板、Eu标记抗-HBc单抗、乙肝核心抗原和抗-HBc-IgM校准品及其它试剂组成。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。