| 器械名称 | 生化分析仪电解质模块用质控物(离子选择电极法) | 吗啡/甲基安非他明联合检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 型号：ISE-QC 2815；包装规格：30mL：低值:1×10mL、中值:1×10mL、高值:1×10mL | 1人份/袋、40人份/盒 |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 杭州隆基生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 适用于深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司BS系列生化分析仪电解质模块的K+、Na+、Cl-、Li+参数的质控，以监控和评价电解质模块检测结果的精密度。 | 该产品用于定性检测人体尿液中的吗啡、甲基安非他明。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由盐溶液、缓冲剂、牛白蛋白和防腐剂组成。产品有效期：在2℃～8℃贮存条件下，应可稳定贮存至少12个月。开瓶后，在2℃～8℃贮存条件下应可稳定贮存至少8周。 | 1.吗啡/甲基安非他明联合检测试剂：由金标吗啡单克隆抗体、金标甲基安非他明单克隆抗体、吗啡-BSA结合物、甲基安非他明-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成；2.说明书。产品有效期：储存于4-30℃避光干燥处，有效期24个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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