| 器械名称 | 升降式可调护胸板 | 总胆汁酸酶法测定试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | ------ | R1:3×30 ml/盒、R2:1×30ml/盒；R1:3×60 ml/盒、R2:1×60ml/盒；R1:3×100 ml/盒、R2:1×100 ml/盒 |
| 产家 | 杭州市桐庐江南医光总厂 | 广州市番禺区华鑫科技有限公司 |
| 适用范围 | 供外科医生进行支撑喉镜手术时作支撑胸托用。 | 试剂盒采用第五代酶循环法，适用于人体血清中总胆汁酸浓度的测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 升降式可调护胸板由固定夹、固定夹控制手柄、升降器、升降器控制手柄、转向器、星型手轮、调节横杆、托盘、托盘控制器等组成。器械所需材料应符合GB/T1220—2007、GB/T3280—1992、GB/T14975-2002等规定。护胸板外表面应轮廓清晰，无锋棱、毛刺、划痕、裂痕和明显凹凸不平等现象。护胸板的表面粗糙度Ra值为1.2μm，护胸板各焊接连接部位应牢固、平整、光滑，无虚焊、漏焊、脱焊、堆焊等现象，连接装配部位配合应良好，不得有过松现象。护胸板电镀件应符合YY/0076—1992标准中规定的Ⅳ的要求 | 试剂盒为液体双试剂剂型。主要成分：试剂I(R1)：β-烟类固醇胺苷二核苷酸氧化型(Thio-NAD)缓冲液；试剂II(R2)：β-烟类固醇胺苷二核苷酸还原型(NADH)、3α-羟类固醇脱氢酶(3α-HSD)缓冲液 。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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