器械名称 | 升降病床(商品名:ICU监护病床) | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | JX/SJC-(B、T、G) | 测试卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 |
产家 | 成都江雪医疗器械有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
适用范围 | 本产品供医院或疗养部门病员使用。 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 本产品采用碳钢、不锈钢或工程塑料制成。由脚轮、脚轮刹车、背板升降手柄、床面升降手柄、腿板升降手柄、低床头、高床头、背板、床面升降装置、臀板、腿板、护栏组成。折起角度:背板折起角度(以臀板为基准)0°~70°;腿板折起角度(以臀板为基准)0°~40°;床面升降范围:0mm~200mm本产品额定载荷为135kg。 | MOP试条上的主要成份有:a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有:a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。产品有效期:4~30℃密封、干燥贮存,切勿冰冻。有效期24个月。附件:注册产品标准 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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